Wie erwartet hat die US Food and Drug Administration (FDA) angekündigt , dass sie die Stabilisierungsfrist für die erhöhten Sicherheitsanforderungen für den Arzneimittelvertrieb gemäß Abschnitt 582 des FD&C Act für Handelspartner nicht verlängern wird. Die FDA gewährt jedoch für den Zeitraum vom 27. November 2024 bis zum 27. November 2026 Ausnahmeregelungen für Unternehmen, die als „kleine Apotheker“ definiert sind und insgesamt 25 oder weniger Vollzeitbeschäftigte haben, die als Apotheker zugelassen oder als Apothekentechniker qualifiziert sind, und fordert diese kleinen Apotheker auf, sich weiterhin um die Umsetzung der erforderlichen Maßnahmen zu bemühen, um die erhöhten Sicherheitsanforderungen für den Arzneimittelvertrieb zu erfüllen. Dies bedeutet, dass die Unternehmen, sofern sie nicht als „kleine Abgeber“ ausgenommen sind, bis zum 27. November 2024 sicherstellen müssen, dass sie über ein ausgereiftes System verfügen, das die Anforderungen des Gesetzes zur Sicherheit der Arzneimittelversorgungskette (DSCSA) an die erweiterte Sicherheit des Arzneimittelvertriebs vollständig umsetzen kann.
Die FDA hatte bereits im Mai angekündigt , dass es keine weiteren Verzögerungen bei der Durchsetzung der Anforderungen an die Verfolgungs- und Rückverfolgungssysteme der Hersteller im Rahmen des DSCSA geben werde. Patrizia Cavazzoni, Direktorin des Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA, bekräftigte auf der FDLI-Jahreskonferenz 2024, dass diese Systeme voraussichtlich bis November einsatzbereit sein werden.
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